親水作用色譜柱及其專用流動相在極性代謝物分析中的機(jī)理與應(yīng)用

內(nèi)容簡介：
本文系統(tǒng)論述了親水作用色譜（HILIC）作為一種強(qiáng)極性化合物保留與分離的有效策略，其保留機(jī)理、固定相分類以及方法開發(fā)要點(diǎn)。文章重點(diǎn)剖析了HILIC模式下水在固定相表面形成富水層的作用，并詳細(xì)探討了流動相中有機(jī)溶劑比例、緩沖鹽種類、濃度和pH值如何精密調(diào)控分析物的保留與選擇性。針對極性代謝組學(xué)這一熱門應(yīng)用領(lǐng)域，本文提供了從樣品制備（需使用高乙腈含量的溶劑沉淀蛋白）、色譜柱選擇（酰胺基、二醇基、 zwitterionic 固定相）到質(zhì)譜兼容流動相優(yōu)化的完整解決方案，旨在解決強(qiáng)極性小分子在反相色譜上不保留或保留過弱的難題。

關(guān)鍵詞： 親水作用色譜（HILIC）、極性代謝物、保留機(jī)理、流動相優(yōu)化、質(zhì)譜兼容性

正文：

在代謝組學(xué)、 pharmaceuticals 雜質(zhì)分析和食品安全檢測中，強(qiáng)極性和親水性小分子（如氨基酸、核苷、糖類、有機(jī)酸、水溶性維生素）的分析始終是一個挑戰(zhàn)。由于它們在反相色譜（RPLC）固定相上保留極弱，通常在死時間附近被洗脫，無法與基質(zhì)中的其他成分有效分離。親水作用色譜（Hydrophilic Interaction Liquid Chromatography, HILIC）的出現(xiàn)，為這一難題提供了解決方案。

一、 HILIC的保留機(jī)理：不止于分配

HILIC的保留機(jī)理比RPLC更為復(fù)雜，通常認(rèn)為是多種作用力的綜合結(jié)果：

1. 分配作用：這是最核心的機(jī)理。HILIC固定相表面通常富含極性官能團(tuán)（如酰胺、二醇、羧基等），流動相中的高比例水（通常>3%）會吸附在固定相表面，形成一個富水的液層。分析物在流動相（高比例有機(jī)相，如乙腈）和這個靜態(tài)水層之間進(jìn)行分配。極性越強(qiáng)的化合物，其親水性越強(qiáng)，越容易分配進(jìn)入水層，因此保留時間越長。

2. 氫鍵作用：分析物與固定相表面的極性官能團(tuán)形成氫鍵。

3. 偶極-偶極相互作用：分析物與固定相之間的極性相互作用。

4. 離子交換作用：對于某些固定相（如硅膠羥基、未封端的殘留硅羥基或zwitterionic固定相），如果分析物是離子化的，可能會發(fā)生離子交換作用。這部分作用可以通過調(diào)節(jié)緩沖鹽濃度和pH來調(diào)控。

二、 HILIC固定相的分類與選擇

HILIC固定相的多樣性是其強(qiáng)大功能的體現(xiàn)，主要分為：

• 中性固定相：如酰胺基（-CONH?）、二醇基（-CH(OH)-CH?OH）。它們主要通過分配和氫鍵作用保留分析物，離子交換作用較弱，適用于中性極性分子和弱離子化合物，峰形較好。

• 帶電固定相：

• 酸性固定相：如未封端的硅膠（表面有酸性硅羥基）。在中性pH下帶負(fù)電，可通過陽離子交換作用保留帶正電的化合物。

• 堿性固定相：如氨基（-NH?）柱。氨基在酸性條件下質(zhì)子化帶正電，可通過陰離子交換作用保留帶負(fù)電的化合物。但氨基柱不穩(wěn)定，易發(fā)生氧化或與醛酮反應(yīng)。

• 兩性離子固定相（ZIC-HILIC）：同時含有磺酸基（帶負(fù)電）和季銨基（帶正電）。在很寬的pH范圍內(nèi)整體呈電中性，主要通過強(qiáng)烈的分配作用保留化合物，離子交換作用最小化，能獲得非常對稱的峰形，尤其適合酸堿兩性化合物（如氨基酸、神經(jīng)遞質(zhì)）。

三、 流動相優(yōu)化：精密的平衡藝術(shù)

HILIC方法開發(fā)的核心是流動相的優(yōu)化。

1. 有機(jī)相比例：通常起始有機(jī)相（乙腈）比例在80%-95%之間。增加有機(jī)相比例會增強(qiáng)保留（這與RPLC相反），因?yàn)榇龠M(jìn)了分析物向水層的分配。乙腈因其弱極性、高UV透過性和低粘度，是有機(jī)溶劑。

2. 緩沖鹽與pH值：緩沖鹽至關(guān)重要，其作用包括：(a) 控制分析物的電離狀態(tài)；(b) 抑制固定相和分析物上的帶電基團(tuán)之間的次級離子交換作用。常用濃度為5-20 mM。甲酸銨/乙酸銨是質(zhì)譜檢測，因其具有揮發(fā)性。pH值通過影響分析物和固定相的電離，對選擇性和保留時間有顯著影響。例如，在ZIC-HILIC柱上，降低pH會使酸性化合物質(zhì)子化（中性），保留減弱；而使堿性化合物離子化，保留增強(qiáng)（因與固定相的靜電吸引）。

3. 水相中的水含量：水是HILIC中的強(qiáng)洗脫劑。增加水相比例會減弱保留。

四、 在極性代謝組學(xué)中的完整工作流程

1. 樣品制備：采用冷乙腈或甲醇（通常樣本：乙腈=1:4）沉淀蛋白。上清液直接進(jìn)樣，其高有機(jī)相組成與HILIC的初始流動相匹配，避免了溶劑效應(yīng)，并實(shí)現(xiàn)了在線富集。

2. 色譜柱選擇：對于全局極性代謝物分析，兩性離子固定相（ZIC-HILIC）因其峰形和廣泛的適用性成為

3. 質(zhì)譜兼容性：使用揮發(fā)性銨鹽緩沖液，與電噴霧離子源（ESI）MS/MS檢測無縫對接。HILIC模式下的高乙腈含量還能顯著提高ESI的離子化效率，進(jìn)一步提升檢測靈敏度。

綜上所述，HILIC并非RPLC的替代，而是其強(qiáng)大的互補(bǔ)技術(shù)。通過理解其復(fù)雜機(jī)理并系統(tǒng)優(yōu)化固定相和流動相，研究人員可以有效地駕馭HILIC，從而揭開強(qiáng)極性代謝物的神秘面紗，深入探索生命過程的化學(xué)本質(zhì)。