概述（Introduction）

細胞消化（Cell Dissociation）是細胞培養中的關鍵步驟，尤其在貼壁細胞傳代（Passaging）或細胞收獲（Harvesting）時。傳統的胰蛋白酶（Trypsin）雖然常用，但其動物來源（如豬或牛胰臟提?。┛赡軐е屡伍g差異，且過度消化可能損傷細胞。

Thermo Fisher Scientific 的 TrypLE™ Express Enzyme (1X), Phenol Red-Free 提供了一種更溫和、穩定且無動物來源（Animal-Origin Free）的替代方案。其不含酚紅（Phenol Red-Free）的配方適用于熒光顯微術（Fluorescence Microscopy）、流式細胞術（Flow Cytometry）等對染料敏感的實驗。

產品特點（Key Features）

? 溫和高效：模擬胰蛋白酶活性，減少細胞應激（Cell Stress），維持高存活率（Viability >90%）。
? 無動物成分（Animal-Free）：重組微生物蛋白酶（Recombinant Microbial Protease），避免病毒或朊病毒污染風險。
? 不含酚紅（Phenol Red-Free）：避免干擾熒光檢測或光學實驗。
? 即用型（Ready-to-Use, 1X）：無需稀釋，操作簡便，減少批次差異（Batch-to-Batch Consistency）。
? 廣譜適用性：適用于多種哺乳動物細胞（如HEK293、CHO、干細胞等）。

作用機制（Mechanism of Action）

TrypLE™ Express 含重組蛋白酶（Recombinant Protease），可特異性切割細胞表面黏附蛋白（如Integrins、Cadherins），促使細胞從培養表面解離。相較于傳統胰蛋白酶：

• 更穩定：重組技術確保酶活性一致。

• 更溫和：減少過度消化導致的細胞損傷。

應用場景（Applications）

?? 常規細胞傳代（Cell Passaging）
?? 原代細胞（Primary Cells）和干細胞（Stem Cells）消化
?? 3D細胞培養（如類器官Organoids、腫瘤球Spheroids）的解離
?? 流式細胞術（Flow Cytometry）、qPCR等下游檢測

實驗方案（Protocol）

貼壁細胞消化步驟（Adherent Cell Dissociation）

1. 去除培養基：吸盡培養液，用PBS輕柔洗滌1次。

2. 加入TrypLE™ Express：覆蓋細胞層（如1 mL/25 cm2）。

3. 孵育（Incubate）：37°C, 2-5分鐘（顯微鏡下觀察細胞變圓后即可終止）。

4. 終止反應：加入含血清培養基或PBS（比例≥1:1）。

5. 離心收集細胞：1000 rpm, 5分鐘，重懸于新鮮培養基。

優化建議（Tips for Best Results）

?? 敏感細胞：可縮短孵育時間或用PBS稀釋TrypLE™ Express（如1:1）。
?? 避免過度消化：長時間作用可能降低細胞存活率。

與傳統胰蛋白酶對比（Comparison with Trypsin）